В США одобрен первый препарат прямого действия для лечения поздних стадий аденокарциномы поджелудочной железы, одной из самых агрессивных форм рака. Новое лекарство показало двукратное преимущество по выживаемости по сравнению со стандартной химиотерапией.
В США сохраняется дефицит стерильных материалов, используемых в нейрохирургии, который может продлиться до конца 2026 года. Медучреждениям рекомендовано экономно расходовать запасы и резервировать их для критических операций.
Руководитель отдела вакцин и биотехнологических препаратов FDA доктор Винай Прасад завершит работу в агентстве в конце апреля. Сейчас ведется поиск его преемника.
Новое масштабное исследование показало, что устройство для стимуляции мозга, одобренное для лечения СДВГ у детей, оказалось безопасным, но не дало значимого улучшения симптомов по сравнению с плацебо. Авторы подчеркивают важность строгих клинических испытаний перед широким внедрением подобных методов.