Новое исследование показало, что наследственная генетика влияет не только на риск развития рака, но и на то, каким образом формируется опухоль. Эти данные подчеркивают важность индивидуального подхода к диагностике и лечению.
Новое исследование показало, что рассеянный склероз может развиваться по двум разным биологическим путям, что объясняет различия в течении болезни и реакции на лечение у пациентов. Это открытие может изменить подходы к диагностике и терапии в будущем.
Учёные разработали систему искусственного интеллекта V2P, которая не только выявляет вредные генетические мутации, но и прогнозирует связанные с ними заболевания. Эта технология ускоряет диагностику и открывает новые возможности для персонализированной медицины.
Новое исследование показало, что прием низкой дозы аспирина вдвое снижает риск рецидива колоректального рака у пациентов с определёнными генетическими мутациями после операции. Такой подход может значительно улучшить прогноз и доступность лечения для этой группы пациентов.